世界即时：结构性货币政策精准发力 PSL月度净新增规模重上千亿元
e公司讯，10月8日，中国人民银行公布2022年9月抵押补充贷款(PSL)开展情况，国家开发银行、中国进出口银...
2022-10-10
农村电商发挥电商引领示范效应 助力农业农村数字化转型
在刚刚过去的第五个中国农民丰收节，巩固拓展好脱贫攻坚成果，扎实推进乡村振兴，推动实现农村更富裕、...
海南旅游业的复苏出现小幅升温 海南旅游市场将分为3个阶段实现阶梯式复苏
自9月中旬三亚市解除全域临时静态管理以来，三亚旅游业的利好消息频传。9月21日晚，随着三亚市旅游景区...
安徽长丰（双凤）经开区： “金九银十”促项目建设提速 为园区高质量发展蓄力储能
施工现场热火朝天，项目建设如火如荼。金九银十基建施工旺季，安徽长丰(双凤)经济开发区各在建项目抢抓...
(资料图片仅供参考)
格隆汇10月10日丨信达生物(01801.HK)发布公告，国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式批准抗血管生成药物希冉择 (雷莫西尤单抗)用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白(“AFP”)≥400 ng/mL的肝细胞癌(“HCC”)患者的治疗的新适应症上市申请(“sNDA”)。希冉择 (雷莫西尤单抗)于2022年3月已在中国大陆获批联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗，是国内首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物。
标签： 肝细胞癌